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国家药监局已批准277个创新医疗器械

2024-07-09

  据国家药监局网站消息,近年来,国家药监局持续推动医疗器械产业创新发展。对于创新医疗器械,在保证产品安全、有效、质量可控的基础上,按照标准不降低、程序不减少的原则,以专人负责、全程指导、优先审批方式,加快产品上市。截至目前,已经批准277个创新医... 查看详情 》

“3D晶格超玛吉2.0技术”面世 加快光电仪器升级和医生诊疗技术创新

2024-07-09

  中国网财经7月8日讯 加快光电仪器升级和医生诊疗技术创新,双方协同发展为求美者提供高阶变美服务。今日,泰美丽格“3D晶格超玛吉2.0技术”发布,实现舒适、安全和效果三重提升。   该技术是由泰美丽格皮肤科技术院长、Thermage超玛吉培训导师... 查看详情 》

北京医保个人账户实现线上购药

2024-07-08

  从线上下单买药到医保个账支付,再到购药平台配送到家……即买即得的医保购药新选择,正给北京市参保人员带来更多便利。记者从北京市医保局获悉,7月1日起,北京市参保人员可在线上平台使用医保个人账户,从300家医保定点零售药店线上购买非处方药品。  ... 查看详情 》

如何让看病不再麻烦?陪诊行业需加强监管

2024-07-07

  陪诊师帮助挂号、排队、做检查等,缓解了部分人群就医难题。行业还吸引了专业护士加入。但是,从业者仍面临一些质疑和发展困境。专业人士建议,应鼓励有医疗背景的人加入,建立评价体系,提升陪诊机构及从业者的社会公信力。   排队、检查、楼上楼下跑,繁琐的就... 查看详情 》

“用于治疗成人糖尿病性周围神经病理性疼痛”创新药物中国获批

2024-07-06

  中国网财经7月5日讯 第一三共(中国)日前宣布,旗下自主研发的创新药物德力静(苯磺酸美洛加巴林片,TARLIGE)获国家药监局批准,用于治疗成人糖尿病性周围神经病理性疼痛。   “第一三共致力于第三代钙离子通道调节剂技术的研发和突破,原研产品苯... 查看详情 》

生物医药企业“出海”提速 重点布局欧美及东南亚市场

2024-07-05

  今年上半年,中国生物医药企业业务“出海”实现多点开花。据记者统计,创新药、生物类似药、疫苗、医疗器械等细分赛道均有企业或产品在海外实现获批上市,或签订了产品订单,或实现了license out(海外授权)。   随着生物医药企业“出海”步伐的加... 查看详情 》

停牌近两个月 普利制药年报仍难产

2024-07-05

  7月5日,将是已经停牌近两个月的普利制药(300630)2023年年报披露的关键时点,如在7月5日前仍未披露2023年年报,公司将被实施退市风险警示。作为唯一一家年报“难产”的生物医药上市公司,截至目前,普利制药2023年年报仍未与投资者见面。... 查看详情 》

礼来:延缓阿尔茨海默病药物获FDA批准 可以降低治疗成本

2024-07-05

  中国网财经7月4日讯 礼来公司(LLY.US)日前宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Kisunla用于治疗成人早期症状性阿尔茨海默病(AD),包括轻度认知功能障碍(MCI)患者和轻度痴呆阶段AD且有确诊的淀粉样蛋白病理改变的患者。   ... 查看详情 》

绿叶制药:镇痛药米美欣中国获批上市 为患者提供更简化疼痛管理方案

2024-07-05

  中国网财经7月4日讯 绿叶制药集团今日宣布,经多年研发的镇痛药——米美欣(羟考酮纳洛酮缓释片)近日获得国家药监局上市批准,适用于成人需阿片类镇痛药才能充分控制的重度疼痛(癌痛和非癌痛)。   据了解,我国对于麻醉药品和精神药品的研制和生产具有严... 查看详情 》

2025年底全国50%三级公立医院有望应用运营管理信息集成平台

2024-07-04

  到2025年底,努力实现全国50%三级公立医院具备和应用运营管理信息集成平台;力争到2027年底,实现全国三级公立医院全覆盖,全国二级公立医院覆盖率明显提升……国家卫生健康委、国家中医药局近日印发《关于2024—2025年持续开展“公立医疗机构... 查看详情 》

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